Начиная с 1989 года по инициативе Всемирной федерации гемофилии и Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) 17 апреля отмечается Международный день гемофилии. В этот день проводятся мероприятия, направленные на привлечение внимания общественности к проблемам людей, страдающих этим тяжелым заболеванием.
Гемофилия – тяжелое наследственное заболевание, при котором происходит снижение свертываемости крови вследствие врожденного дефицита так называемых факторов свертывания. В результате время свертывания крови удлиняется, и больные страдают от сильных кровотечений даже после минимальных травм. Для гемофилии характерны частые кровоизлияния во внутренние органы, мышцы и суставы, что приводит к тяжелым и необратимым поражениям опорно-двигательной системы. Со временем больные часто становятся инвалидами.Способов излечения гемофилии пока не найдено. В настоящее время единственным эффективным методом лечения больных служат частые регулярные инъекциинедостающих факторов свертывания крови, которые получают в очищенной форме из крови доноров.В России Международный день гемофилии отмечается с 1996 года. Для защиты интересов больных гемофилией, болезнью Виллебранда и других больных с нарушениями в системе свертывания крови в 2000 году была создана общероссийская благотворительная организация инвалидов «Всероссийское общество гемофилии» (ВОГ). По данным ВОЗ, от гемофилии в мире страдают 400 тысяч человек (один из 10 тысяч мужчин). В России гемофилией болеют около 15 тысяч человек, 75 процентов из них не получают должного лечения, сообщает РИА Новости.
